Er en løsning på antibiotikaresistens lige under vores næse?

Alexander Fleming opdagede penicillin i 1928 og revolutionerede behandlingen af ​​bakterielle infektioner. Lige siden da har vi ledt efter nye antibiotika til at tackle utallige infektioner, som mennesker støder på, og den voksende risiko for resistens over for dem.

Forskere har nu fundet en bakterie i den menneskelige næse, der producerer et antibakterielt produkt kaldet lugdunin, som er i stand til at undertrykke det fælles humane patogen Staphyloccocus aureus (almindeligvis kendt som “Golden Staph”). Denne opdagelse markerer en ny grænse i opdagelsen af ​​potentielt nyttige antibiotika, da forskerne fandt det i vores egne kroppe.

Hvor antibiotika kommer fra

Traditionelt blev der søgt antibiotika i naturen. Dette var baseret på den forudsætning, at alle ting på jorden - planter, jord, mennesker, dyr - vrimler med mikrober, der konkurrerer hårdt om at overleve. Forsøger at holde hinanden i skak udskiller mikroberne biologiske våben: antibiotika.

Serendipitously og baseret på dette princip anerkendte Alexander Fleming formen Penicillium chrysogenum producerede penicillin, da han bemærkede, at det hæmmede væksten af ​​almindelige bakterier.

I anden verdenskrig blev mange sårinfektioner behandlet med et nyopdaget antibiotikum kaldet tyrothricin, som blev isoleret fra en anden organisme, Bacillus brevis. Dette var første gang forskere vendte sig til jordorganismer for at søge kilder til nye antibiotika.


indre selv abonnere grafik


En gruppe bakterier kaldet actinomycetes var kilden til næsten halvdelen af ​​de tidlige antibakterielle forbindelser, der findes i naturen. Det er ansvarligt for mange af de almindeligt anvendte antibiotika såsom streptomycin (stadig lejlighedsvis brugt til behandling af tuberkulose), tetracycliner (stadig et førstelinjebiotikum, der anvendes til behandling af lungebetændelse i Australien), chloromycetin (bruges som øredråber til behandling af øreinfektioner) makrolidfamilien, som inkluderer almindelige antibiotika såsom azithromycin og clarithromycin (bruges til at behandle mange almindelige lidelser såsom mavesår og bryst- og bihuleinfektioner).

I naturen er antibiotika hentet fra andre bakterier, svampe, alger, lav, planter og endda nogle dyr, der bruger antibiotika for at forhindre bakterier i at kolonisere det omgivende miljø eller skabe sygdom.

Vancomycin, et antibiotikum, vi bruger i dag til behandling af livstruende infektioner, blev opdaget af en kemiker hos et medicinalfirma fra en bakterie i en jordprøve sendt fra Borneo af missionærer. Denne eneste opdagelse har reddet millioner af liv rundt om i verden.

I løbet af det sidste årti er der opdaget få nye antibiotikaklasser. Dette betyder bakterier, der er bliver resistent til de antibiotika, vi har, kan muligvis ikke behandles i fremtiden.

In begyndelsen af ​​2015, brugte forskere moderne teknikker til at dyrke en jordafledt bakterie, Eleftheria terrae. Dette producerede et nyt antibiotikum, teixobactin, der dræber bakterier i en unik og tidligere ubeskrevet måde.

Forskere har udvidet de miljøer, hvor de søger efter nye antibiotika ved at fokusere på områder over hele verden, der er så fjendtlige, at de måske får unikke organismer til at vokse, der producerer tidligere uopdagede antibiotiske stoffer.

A Britisk gruppe har gennemsøgt havets dybder. Canadiske forskere udfører eksperimenter med bakterier dybt inde i huler. Mange andre grupper isolerer potentielle antibiotikaproducerende bakterier fra vulkaner, gletschere og ørkener.

Hvorfor er denne nye opdagelse vigtig?

Mennesker har en microbiome der dækker hele kroppens overfladeareal, indvendigt og udvendigt, og antallet omkring 10-100 billioner symbiotiske mikrobielle celler. De bakterier, der lever inde i hver af os, lever i harmoni og er i stand til at undertrykke væksten af ​​potentielt skadelige bakterier.

Dette sker gennem konkurrence om næringsstoffer og modifikation af mikromiljøet, men også gennem produktion af stoffer, der undertrykker væksten af ​​visse bakterier, der normalt ikke findes hos mennesker.

Forestil dig, om vi kunne have det antimikrobielle potentiale i vores eget mikrobiom. Denne nye opdagelse åbner vejen for yderligere undersøgelser, der udnytter potentialet i vores egne kroppe.

Om forfatteren

Sergio Diez Alvarez, direktør for medicin, Maitland og Kurri Kurri Hospital, University of Newcastle

Denne artikel blev oprindeligt offentliggjort den The Conversation. Læs oprindelige artikel.

Relaterede bøger

at InnerSelf Market og Amazon