billede Shutterstock

Din første gang at have sex, og når du får dit første barn, er mindeværdige øjeblikke i livet.

Men hvad påvirker timingen af ​​disse? Et forskergruppe satte sig for at finde ud af, om vores gener spiller en rolle.

A studere, offentliggjort i juli 2021 i Nature Human Behavior, fandt hundreder af regioner i vores genetiske kode, der var forbundet med hvor gamle vi er, når vi først har sex og får vores første barn.

Denne forskning skulle altid få masser af opmærksomhed i medierne. Vi har set provokerende overskrifter såsom:

Når du mister din jomfruelighed, kan der skrives i dine GENER.

Medieopmærksomhed er delvist placeret på genetikens rolle for tabet af jomfruelighed, som er en kontroversiel social konstruktion med meget kulturel betydning.


indre selv abonnere grafik


Forskerne fandt nogle signifikante og robuste genetiske foreninger.

Men bidragene er relativt svage og tilsidesætter ikke åbenlyse sociale og kulturelle påvirkninger.

Den virkelige besked er, hvor gammel du er, når du først har sex og får dit første barn styret af en smule natur og en masse næring.

Fra beviser fra denne undersøgelse kan vi bestemt ikke sige "mine gener fik mig til at gøre det".

Hvordan blev undersøgelsen gennemført?

Forskningsprojektet er robust og udført af kompetente forskere ved hjælp af moderne teknologi og adgang til velkurerede patientvævsbanker og databaser.

Denne undersøgelse ser på nogle af genetikken bag den alder, hvor du først har sex, og separat genetikken, når du har dit første barn (for både mænd og kvinder).

Undersøgelsen er et imponerende stykke forskning, hvor forfatterne foretog en meget stor ”genom-bred associeringsundersøgelse”. Det er her, forskere scanner hele genomerne hos mange forskellige mennesker for at afdække genetiske variationer forbundet med bestemte resultater, som en sygdom eller adfærd.

De kiggede på alderen, som folk først havde sex i 387,338 mennesker fra UK Biobank, som indeholder genetisk information fra hundreder af tusinder af mennesker i Storbritannien. Derefter kiggede de på, hvornår folk havde deres første barn på tværs af 542,901 mennesker fra 36 individuelle tidligere undersøgelser, de kombinerede. Disse var alle prøver fra folk med europæisk etnicitet.

De anvendte omfattende dataanalyseteknikker for at sikre, at de foreninger, de identificerede, sandsynligvis ikke skyldtes tilfældigheder.

De kiggede også på forholdet mellem disse genetiske resultater efter køn eller på tværs af socioøkonomiske og historiske sammenhænge. Dette er en veletableret forskningsmetode, der kræves for at løse komplekse adfærdstræk. Denne type undersøgelse og tilgang har bidraget til tusindvis af værdifulde forskningsundersøgelser globalt.

Hvad fandt forskerne?

De fandt 371 forskelle inden for gensekvenser, kendt som genvarianter, knyttet til disse to træk. I alt 282 genvarianter var knyttet til hvor gamle mennesker er, når de først har sex, og 89 var knyttet til hvor gamle mennesker er, når de får deres første barn.

Nogle virkelig interessante og plausible gener var forbundet med disse to træk i retning af, hvad du intuitivt kunne forvente at påvirke eller understøtte disse komplekse adfærd.

Forældre, der leger med deres nye barn på en seng Forskere fandt 89 genvarianter forbundet med hvor gamle mennesker er, når de får deres første barn. Men den indflydelse, som alle disse gener har på en person, er lille. Shutterstock

Mange af de gener, der var forbundet med den alder, hvor folk først havde sex, var relateret til reproduktion. Mange var også forbundet med adfærdsmæssige og psykiatriske træk, herunder dem, der vedrører risikosøgende adfærd, omgængelighed, angst, ADHD (opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse), afhængighed og tidlig rygning.

Men når disse genvarianter kombineres til det, der kaldes en "polygenisk score", var de kun i stand til at forklare en lille procentdel af variansen af ​​disse genetiske træk. Det vil sige 5.8% af alderen ved første køn og 4.8% af alderen ved første fødsel.

Hvad er manglerne?

Som med alle genetiske undersøgelser til analyse af komplekse adfærdsmæssige træk, skal resultaterne tages med et saltkorn og sættes i sammenhæng.

Dette er ikke de samme typer genvarianter eller mutationer, som vi ser i klinisk genetik, knyttet til sygdomme som arvelig brystkræft, Huntingtons sygdom eller cystisk fibrose.

Mens undersøgelsen fandt interessante og robuste associationer, er mængden af ​​indflydelse, som en (eller alle) af disse genvarianter har på et givet individ, lille.

Og disse genetiske foreninger er ikke årsagssammenhængende. Hver har en mindre effekt, og ingen er i sig selv nok til at forårsage adfærdsændring.

Der har været en række genassocieringsundersøgelser af denne type taget ud af sammenhæng gennem årene, hvor tilknytning er blevet forvekslet med årsagssammenhæng, eller hvor der har været ekstrapolering til ikke-europæiske befolkninger. Fejlfortolkning af denne type undersøgelser har forårsaget forvirring og krænkelse.

Denne undersøgelse kan have afsløret noget interessant biologi. For eksempel nævner forfatterne resultater, der er relevante for forbedring af teenages og sene livs sundhed og mekanismer for infertilitet. Men resultaterne er hovedsageligt bare interessante fra et akademisk perspektiv og påvirker sandsynligvis ikke diagnostiske tests eller nye terapier. - Andrew Shelling


Blind peer review

Gennemgangen giver et nøjagtigt lægesammendrag af dette komplekse papir.

Undersøgelsen er baseret på analyse af enorme britiske datasæt, der muliggør sammenhæng mellem genomssekvens og livstræk, inklusive alder ved første seksuelle kontakt og alder ved første fødsel. Det identificerer gener, der kan have indflydelse. Blandt en lang liste er mange med kendte funktioner i reproduktion eller adfærd.

Korrekturlæseren var omhyggelig med at angive, at sammenhæng ikke nødvendigvis betyder årsagssammenhæng.

Anmelderen har ret i at påpege, at en relativt lille mængde af variationen i disse træk kan tilskrives genetiske forskelle: ca. 22% for begge træk. Dette er en andel, der næsten fordobles mellem 1941 og 1965. Dette antyder i det mindste for mig en lempelse af det sociale pres, der begrænser seksuel adfærd.

Dette kollapser til en “polygenisk score” på kun ca. 6% under hensyntagen til alle faktorer. Som korrekturlæseren bemærker, kan du faktisk ikke bebrejde dine gener.

Anmelderen er lidt skeptisk (som jeg er) over forfatternes påstand, at resultaterne af denne undersøgelse vil lede både medicinsk og social politik. Resultaterne er dog relevante for de unges helbred (tidligt køn korrelerer med dårlige resultater) og gammelt (sent køn korrelerer med et længere og sundere liv). - Jenny Graves

Om forfatteren

Andrew Shelling, professor og associeret dekan (forskning), University of Auckland

bryde

Relaterede Bøger:

Kom som du er: Den overraskende nye videnskab, der vil forvandle dit sexliv

af Emily Nagoski

En banebrydende bog om, hvorfor sex er så vigtigt for os, og hvad videnskaben afslører om, hvordan vi kan gøre vores sexliv bedre.

Klik for mere info eller for at bestille

Hun kommer først: Den tænkende mands guide til at glæde en kvinde

af Ian Kerner

En guide til at give og modtage bedre oralsex, med vægt på kvindelig nydelse og tilfredshed.

Klik for mere info eller for at bestille

The Joy of Sex: The Ultimate Revised Edition

af Alex Comfort

En klassisk guide til seksuel nydelse, opdateret og udvidet til den moderne æra.

Klik for mere info eller for at bestille

Guiden til at komme i gang! (Universets sejeste og mest informative bog om sex)

af Paul Joannides

En underholdende og informativ guide til sex, der dækker alt fra anatomi og teknik til kommunikation og samtykke.

Klik for mere info eller for at bestille

Det erotiske sind: Frigørelse af de indre kilder til seksuel passion og opfyldelse

af Jack Morin

En udforskning af de psykologiske og følelsesmæssige aspekter af seksualitet, og hvordan vi kan udvikle et sundere og mere tilfredsstillende forhold til vores egne ønsker.

Klik for mere info eller for at bestille

Denne artikel blev oprindeligt vist på The Conversation