Mangan kan forhindre toksinskade

En ny undersøgelse tyder på, at mangan, et essentielt næringsstof, kan forhindre de dødelige virkninger af Shiga-toksin. E. infektioner, som i øjeblikket rammer millioner over hele verden.

Fødevarebåren sygdom er ofte forårsaget af bakterier, der forurener rå fødevarer. For raske mennesker er de fleste af disse bakterier harmløse. Infektioner med bakteriestammer, der bærer Shiga-toksin, kan dog føre til farlige komplikationer, herunder alvorlig blodig diarré, nyresvigt og endda død. E. bakterie. Når celler i fordøjelseskanalen optager Shiga-toksin, forstyrrer det cellulære funktioner, og cellerne dør.

Normalt bliver farlige proteiner optaget af cellen dirigeret via et rum kaldet endosomet til lysosomet, hvor de ødelægges. Shiga-toksin undslipper imidlertid denne vej ved at forlade endosomet og rejse gennem Golgi-apparatet til cellens proteinproduktionsmaskineri. Når der først er der, stopper toksinet proteinproduktionen og dræber cellen.

I tidligere forskning har forskere ledet af Dr. Adam Linstedt fra Carnegie Mellon University fundet, at Shiga-toksin bruger et specifikt cellulært protein, kaldet GPP130, til at omgå cellens forsvar og undgå ødelæggelse. GPP130 bevæger sig normalt mellem endosomet og Golgi-apparatet. Imidlertid forstyrrer mangan denne bevægelse og får cellen til at nedbryde GPP130. Linstedt og hans kolleger begrundede, at fordi mangan kunne aflede GPP130, kunne det også påvirke Shiga-toksinet.

Forskerne var nysgerrige efter sammenhængen mellem GPP130 og Shiga-toksin og brød GPP130-proteinet i stykker. De fandt ud af, at Shiga-toksin binder sig direkte til en sektion af GPP130-proteinet. Denne binding gør det muligt for Shiga-toksin at undgå ødelæggelse i lysosomet ved at tage en tur på GPP130, da det forlader endosomet for at rejse til Golgi.


 Få det nyeste via e-mail

Ugeblad Daglig inspiration

Da forskerne tilføjede mangan til blandingen, blev GPP130 ødelagt af cellen. Uden GPP130 kunne Shiga-toksinet ikke undslippe endosomet og flyttede i stedet til lysosomer for destruktion.

Forskerne forbehandlede derefter mus med flere doser mangan og gav derefter musene dødelige doser af Shiga-toksin. Alle musene uden forbehandling døde inden for 4 dage. Alle dem, der blev forbehandlet med højere doser mangan, overlevede. Dette forbehandlingseksperiment er muligvis ikke direkte oversat til klinisk brug. Men med yderligere forskning håber forskerne at finde en manganbehandling, der kan bruges som en forebyggende foranstaltning eller ved sygdomsdebut for at forhindre Shiga-toksin-relateret død.

Mens Shiga-toksininfektion påvirker mennesker i den udviklede verden, påvirker den langt flere mennesker i udviklingslandene. En billig, tilgængelig behandling – ikke et designerlægemiddel – er den ideelle løsning,” siger Linstedt.

Disse resultater peger mod en billig, livreddende behandling for millioner over hele verden. Men fordi overskydende mangan kan forårsage alvorlige bivirkninger, skal der arbejdes mere for at afgøre, om mangan kan være sikkert og effektivt til brug hos mennesker. af Lesley Earl, Ph.D.


  • http://www. niaid. nih. gov/topics/shigellosis/Pages/shigellosis.
  • E.
    http://www. niaid. nih. gov/topics/ecoli/Pages/default.

  • http://www. cdc.

Artikel Kilde: http://www.nih.gov/researchmatters/january2012/01302012manganese.htm

Du vil måske også kunne lide

TILGÆNGELIGE SPROG

Engelsk Afrikaans Arabic Kinesisk (forenklet) Kinesisk (traditionelt) Dansk Hollandsk filipino finnish fransk tysk græsk hebraisk Hindi Ungarsk indonesisk italiensk japansk Korean Malay Norwegian persisk polsk portugisisk rumænsk russisk spansk Swahili Svensk Thai tyrkisk ukrainsk Urdu vietnamesisk

følg InnerSelf på

facebook ikontwitter-ikonyoutube-ikoninstagram ikonpintrest ikonrss ikon

 Få det nyeste via e-mail

Ugeblad Daglig inspiration

Nye holdninger - nye muligheder

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Marked
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf-publikationer. Alle rettigheder forbeholdes.