Afhænger et godt ægteskab af at have de rigtige gener? Tiffany Bryant / Shutterstock.com

Hvor vigtigt er det at overveje en romantisk partners genetiske profil, før man bliver gift?

Det er logisk at tænke, at genetiske faktorer kan ligge til grund for mange træk, der allerede er brugt af matchende websteder - som personlighed og empati - som mange antager kunne fremme indledende kemi og langsigtet potentiale hos bestemte par. Så det er måske ikke overraskende, at der nu findes websteder, der kombinerer genetisk testning og matchmaking.

Men har matchende intime partnere på basis af specifikke gener noget videnskabeligt fundament? Undersøgelser har vist, at genetisk identiske tvillinger, opdrættet hver for sig, vurderer den samlede kvalitet af deres ægteskaber ens, hvilket tyder på, at nogle holder ud genetisk bidrag til ægteskabslivet. De specifikke gener, der er relevante for ægteskabet, og hvorfor forbliver dog et mysterium.

Som sådan hviler forudsigelse af ægteskabskompatibilitet på basis af specifikke kombinationer af genetiske profiler på tyndt videnskabeligt grundlag. I øjeblikket er forskere lige begyndt at identificere de gener, der kan være forbundet med ægteskabelig lykke og gennem hvilke processer.

Hvorfor undersøge genernes indvirkning på ægteskabet?

Som en videnskabsmand og klinisk psykolog, Jeg har en langvarig interesse i identificere de faktorer, der bidrager til et lykkeligt ægteskab, Såsom hvordan par håndterer konflikter. Min interesse i at udforske genetiske determinanter udviklede sig dog for nylig.

Gener er segmenter af DNA, der koder for et bestemt træk. Et gen kan antage forskellige former kaldet alleler, og kombinationen af ​​de to alleler arvet fra begge forældre repræsenterer ens genotype. Forskelle i genotype svarer til observerbare forskelle inden for dette træk på tværs af individer.

Skønt gener ligger til grund for individuelle forskelle i en bred vifte af egenskaber, der menes at være relevante for ægteskab, er jeg specifikt interesseret i oxytocinreceptor (OXTR) genet. Oxytocin, undertiden benævnt "kærlighedshormonet", ser ud til at spille en vigtig rolle i følelsesmæssig tilknytning. For eksempel oversvømmer oxytocin en ny mor ved fødslen af ​​et barn, og det spidser under sex. Derfor begrundede jeg, at genet, der regulerer oxytocin, OXTR, kan være et godt at studere i sammenhæng med ægteskabet, da det ofte er impliceret i, hvordan vi bliver knyttet til andre mennesker. Desuden har OXTR været forbundet med en række fænomener knyttet til menneskelig social adfærd, herunder tillid , selskabelighed.

Af største interesse for mig er, at OXTR-genet har været forbundet med fysiologisk svar på social støtte og træk, der menes at være kritisk for at understøtte processer, ligesom empati. Overvejes sammen med fundene om, at kvaliteten af ​​social støtte er en afgørende faktor for den samlede ægteskabskvalitetBeviset antydede, at variationer i OXTR-genet kunne bindes til senere ægteskabskvalitet ved at påvirke, hvordan partnere støtter hinanden. For at teste denne hypotese trak jeg sammen et tværfagligt team af forskere inklusive psykologer med yderligere ekspertise inden for ægteskabelig forskning en genetiker og en neuroendokrinolog med speciale i oxytocin.

Sammen rekrutterede vores team 79 ægtefæller af forskellig køn til at deltage i vores undersøgelse. Vi bad derefter hver partner om at identificere et vigtigt personligt problem - uden tilknytning til ægteskabet - for at diskutere med deres ægtefælle i 10 minutter.

Disse diskussioner blev optaget og senere kodet i henhold til, hvordan hver partner anmodede om og gav "positiv" støtte ved at score elementer som problemløsning og aktiv lytning. Par reagerede separat på flere spørgeskemaer, herunder et mål for den opfattede kvalitet af den støtte, de modtog under interaktionen. Hver person leverede også spytprøver, som vores team analyserede for at bestemme, hvilke to alleler af OXTR-genet hver person bar.

Genetisk variation og ægteskabskvalitet

Baseret på tidligere beviser fokuserede vi vores opmærksomhed på to specifikke placeringer på OXTR-genet: rs1042778 , rs4686302. Som forventet var social støtte af højere kvalitet forbundet med ægteskabskvalitet. Også genetisk variation på hvert OXTR-sted for både ægtemænd og hustruer var forbundet med, hvordan partnere opførte sig under supportdiskussionerne.

Imidlertid syntes enkeltpersoner ikke mere eller mindre tilfredse med den støtte, de modtog baseret på forskelle i de positive færdigheder, som deres partnere brugte under interaktionen.

Vi fandt snarere, at ægtemænd med to kopier af T-allelen et bestemt sted på OXTR (rs1042778) opfattede, at deres partnere leverede lavere kvalitetsstøtte. Dette var uanset om hans partners supportfærdigheder var stærke eller svage.

For os antydede dette, at ægtemænd med TT-genotypen havde større vanskeligheder med at fortolke deres respektive kones opførsel som støttende. Dette er i overensstemmelse med andre fund, der implicerer den samme genotype i social-kognitive underskud, såvel som autisme.

Især rapporterede mand og kone i par også at være mindre tilfredse med deres ægteskab generelt sammenlignet med dem med forskellige kombinationer af alleler. Dette antyder, at par, hvor manden bærer to kopier af T-allelen, var dårligere stillet, dels fordi disse mænd havde problemer med at opleve deres kones opførsel som støttende - en forestilling om, at vores statistiske analyse i sidste ende støttede.

Er der gener, der øger oddsen for et dårligt ægteskab? iQoncept

Praktiske konsekvenser

Har vi de nødvendige beviser for at starte screening af potentielle ægtemænd for specifikke kombinationer af gener, der synes skadelige for ægteskabet?

Jeg vil ikke anbefale at gøre det af nogle få grunde. Først og fremmest er, at gener kan påvirke en bred vifte af egenskaber, som i nogle henseender kan være skadelige for et ægteskab, men gavnligt i andre. Selvom vi fandt ud af, at det at have to kopier af T-allelen ser ud til at være et ansvar i forbindelse med social støtte, afslørede sonderende analyser, at denne kombination også syntes at give en vis positiv indflydelse på ægteskabet. Den nøjagtige mekanisme er fortsat uklar, men vi spekulerer i, at det at være mindre følsom over for social nuance kan være beskyttende i andre områder af ægteskabet ved for eksempel at stumpe fjendtlige udvekslinger under uenigheder.

Mere til det punkt, forudsat at et enkelt gen kan skabe eller bryde et ægteskab undervurderer kompleksiteten af ​​genetik og ægteskab. Det er muligt, at visse gener kan være mere eller mindre skadelige afhængigt af resten af ​​en partners genetiske profil. Der er dog i øjeblikket ingen offentliggjorte data, hvorpå man kan hvile nogen form for foreslået match. Så det er ikke meget fornuftigt at udelukke potentielle ægtemænd på baggrund af variationer inden for eller på tværs af gener.

Ikke desto mindre er der stadig praktiske konsekvenser for vores nuværende fund. Forskere har vist, at social støtte fra intime partnere kan buffer skadelige virkninger af stress på mental og fysisk sundhed. I det omfang bestemte genotyper forringer en persons evne til at føle sig støttet, kan denne person være mere modtagelig for virkningerne af stress. Således kunne screening af mænd for TT-genotypen på OXTR hjælpe med at identificere dem, der er i fare for stressrelaterede problemer. Derudover kan fremtidig forskning fremhæve, hvordan man skræddersy levering af social støtte på måder, der kan være til gavn for disse personer.

Der er også flere andre potentielt relevante placeringer på OXTR, såvel som andre gener, der kan være relevante for relationer. Vores undersøgelse giver en skabelon til at nærme sig studiet af ægteskabelig genetik.

Om forfatteren

Richard Mattson, lektor og direktør for kandidatstudier i psykologi, Binghamton University, State University of New York

Denne artikel er genudgivet fra The Conversation under en Creative Commons-licens. Læs oprindelige artikel.

Relaterede bøger

at InnerSelf Market og Amazon