Billede af Gerd Altmann 

Et familiemedlems sygdom vil vælte hele strukturen i et forhold, der er blevet vævet sammen gennem årene. Denne uorden er endnu mere dyb, når sygdommen er Alzheimers sygdom, som vi kan kæmpe imod, men aldrig vinde, og afføder en verden af ​​misforståelser og spørgsmål.

Alle familier lever med deres egne unikke oplevelser og muligheder. Relationer inde i familien ændrer sig, konflikter kan bryde ud af fortiden eller bryde op på ny, eller familien kan finde sig selv tættere end nogensinde. Livet går videre, men vi frygter, at det før eller siden vil blive til Korsets Stationer.

Den moralske lidelse, som familien føler, bliver mere intens af deres lange historie med det berørte familiemedlem. Nogle af patientens adfærd er håndterbar, men andre har potentiale til at overraske eller destabilisere familiemiljøet.

Forstå hvordan Alzheimers udvikler sig

Det moralske ubehag kan afbødes ved en forståelse af, hvordan denne sygdom udvikler sig. Alzheimers sygdom involverer patienten og hele hans eller hendes familie. Det vender op og ned på mange situationer, der syntes afklarede, og bringer tilbage til overfladen bekymrende situationer, som man troede var løst. Det er umuligt at forestille sig, hvor undertrykkende dette kan være som en hverdagsrealitet.

Patienternes intellektuelle, følelsesmæssige og relationelle liv stopper ikke ved begyndelsen af ​​sygdommen, og de vil reagere i overensstemmelse med lidelsens intensitet og deres viden om, at deres midler til at bekæmpe den aftager med tiden. Den største værdi ved en tidlig diagnose er, at den giver alle involverede mulighed for at vænne sig til at håndtere situationen, før den har nået et kritisk punkt.

Når konteksten bliver sværere, er det nødvendigt at etablere en måde at håndtere sager på, der kan afværge destabiliserende situationer. Faktisk kan manglende viden om sygdommens effekt på vores egen og andre omsorgspersoners psyke avle mange misforståelser.

Alzheimers sygdom skal forstås som en samling af kognitive svækkelser og følelsesmæssige forstyrrelser og relationsforstyrrelser. Det vil ændre den måde, patienterne tænker på, en ændring, der er mere eller mindre dyb afhængig af sygdommens stadium. Det ændrer, hvordan de forholder sig til verden, til sig selv og til andre.

Ind i patientens verden

I de tidligste stadier er patienterne klare og autonome. De kan gå ud alene, tage offentlig transport i velkendte områder, køre bil og fortsætte med at påtage sig hovedparten af ​​deres daglige gøremål. De taler normalt og kan udtrykke deres ideer og følelser. Deres sociale adfærd er normal - så normal, at folk, der ser dem, kan tvivle på, at de er syge.

Mens livet er næsten helt normalt i løbet af disse første år, opstår nogle vanskeligheder tidligt, og det er nødvendigt at kende dem for at forberede dem på passende vis. Andre vanskeligheder, der gradvist begynder at dukke op, kommer til at ryste grundlaget for hverdagen.

Kommunikation tillader konstant interaktion mellem den, der taler og den, der lytter: vores tale, vores holdning, tonen i vores stemme vil modulere, bevidst og ubevidst, baseret på de reaktioner, vi ser hos den person, vi taler med. Med Alzheimers patienter vil deres identitetsfølelse i stigende grad blive afhængig af det billede, vi reflekterer tilbage til dem, og som afspejles af de andre mennesker, som de har kontakt med. Det er derfor bydende nødvendigt at sørge for at bevare denne repræsentation så meget som muligt.

Bliv for eksempel ikke overrasket, hvis deres adfærd nogle gange minder dig om et barns. Det er dog meget nødvendigt at undgå at infantilisere eller overbeskytte vores pårørende med Alzheimers, da dette vil bidrage til nedgang i deres følelse af, hvem de er, og deres selvværd. På den anden side bør alt, der kan forstærke, hvad der gjorde dem til dem, de er (påmindelser om begivenheder, I har delt sammen, familiebilleder, højdepunkter af deres personlige kvaliteter), gøres til hovedfokus for samtalen.

Fordi vores kære kan have svært ved at forstå ordene eller betydningen af ​​det, vi fortæller dem, er det nødvendigt at tage nogle forholdsregler, når de taler til dem, for at minimere misforståelser. Hvis de synes at have svært ved at forstå os, kan vi først bekræfte, at de hører os rigtigt, fordi hørenedsættelse er hyppig blandt ældre og komplicerer deres taleforståelse.

Hver person og situation er unik

Alzheimers sygdom er meget forskellig og uforudsigelig fra én person og en anden. Patienter kan støde på nogle problemer, mens de bliver skånet for andre. Men generelt set har holdningerne hos folk omkring dem en direkte og væsentlig effekt på dem.

Forøgelse af familiemedlemmers evne til at interagere med patienter kan udvide deres kapacitet til at få hjemmepleje og forbedre deres livskvalitet. Det er på den anden side væsentligt at få så meget information som muligt om problemerne forbundet med denne sygdom. Dette kan hjælpe os med at finde løsninger, bedre forudse problemer og styrke vores beslutninger.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, vil udvekslinger med vores kære blive mere og mere besværlige og tvinge os til at tyde, hvad de ønsker at fortælle os. Vi bliver også nødt til at lære at tale til dem, så de forstår os.

Vigtigheden af ​​kommunikation

Hvorfor skal vi fortsætte med at kommunikere med Alzheimers patienter? Det ville være let nok, når først diagnosen er blevet stillet, blot at konkludere, at disse patienter ikke længere er i besiddelse af deres evner, og enhver yderligere kommunikation vil være ubrugelig. Men disse udvekslinger forbliver væsentlige og sunde.

Disse ofre for alderdom og sygdom forbliver vores nære familiemedlemmer, selv når sygdom har ændret deres intellekt. God kommunikation muliggør god socialisering og tilbyder en glædelig kompensation til hjælperen; det udskyder også institutionalisering.

Vi kan hjælpe patienter med at komme igennem denne udfordrende situation ved at opmuntre til alle former for kommunikation i en atmosfære af varme og venlighed og undgå situationer, der er dømt til at mislykkes. Vi kan behandle det berørte familiemedlem som en ægte samtalepartner ved at tale til dem, lytte til dem, gå i dialog med dem og svare på de beskeder, de skal give.

Forståelse og tolkning

Lidt efter lidt vil vi begynde at skulle fortolke, hvad patienterne siger til os, for de vil have problemer med at finde ord, og de ord, de bruger, vil ikke altid svare til det, de vil fortælle os. De kunne bruge ét ord i stedet for et andet ("giv mig saltet" i stedet for "brød"), udtale ord forkert ("natlin" for "serviet") eller give dem en usædvanlig eller endda modsat betydning ("nej" for "ja" ”).

Hvor usammenhængende deres ord end kan forekomme, har de en betydning, som vi skal tyde ud fra kontekst, udtryk, fagter og hensyn. Det er nyttigt at bekræfte med vores kære, at vi virkelig forstod, hvad de mente at sige, ved selv at gentage sætningen.

Vi må aldrig vise tegn på misbilligelse gennem ord, ansigtsudtryk (eller kropssprog) eller holdning. Vi må aldrig vise utålmodighed, selvom vi føler os indeni, som om vi har taget alt, hvad vi kan tage. Vi må ikke lægge pres på dem, afbryde dem eller skubbe dem, når de taler.

Når de er afasi, eller deres fornuft stammer, må vi vise endnu mere modtagelighed. Når en tung stilhed trækker ud, kan vi komme dem til hjælp med udtryk, der hjælper dem med at tage tråden op: "Ja?" "Hvad så?" "Er du sikker?" Hvis de kæmper for at udtrykke sig, kan vi udfylde tomrummet, før irritationen overtager dem, ved at improvisere over, hvad de prøver at sige, eller ved at foreslå dem den sætning, de leder efter.

Vi bør ikke glemme, at vores kære har lige så mange problemer med at forstå vores budskaber, som de har med at formulere deres egne. I visse situationer, når de ikke kan udtrykke deres tanker gennem ord, vil de afsløre dem gennem adfærd. Dette er grunden til, at en tilsyneladende afvigende form for adfærd (agitation, aggressivitet) kan blive det eneste mulige middel for patienter i en given situation til at reagere på beskeder, der virker forvirrede for dem. 

Følelser holder minder

Souvenirerne i vores episodiske hukommelse er indikeret af en følelse. Det er derfor, vi prioriterer brugen af ​​fotos, aromaer, film og sange afhængigt af deres evne til at fremkalde en følelsesladet begivenhed. Den hjælper, der tilbringer tid med en patient på daglig basis og kender deres personlige historie godt, er den person, der bedst kan finde inspirationen til at udløse en følelse.

Disse evocations er også påskud til at udtrykke, berette, synge, bevæge og efterligne bevægelserne fra patientens job, en yndlingssport og endda dans.

Ved at hjælpe vores kære med at huske visse gamle minder, opmuntrer vi andres fremkomst. Vi kan fortælle dem historier om deres liv for at hjælpe dem med at genopdage, gennem denne erobring af identitet gennem deres egen historie, det, der kaldes narrativ identitet. Vi kan tale med sikkerhed her: Sanserne, følelserne og stimuleringen af ​​lugtesansen er de bedste terapier.

En behandlingsprotokol for Alzheimers, der er baseret på den farmaceutiske tilgang, virker ikke; dets midler er ikke kun minimalt effektive, men har også enorme negative bivirkninger. Teater, musik, maleri, lugteterapi – disse og andre sanseoplevelser er nøglen til at bevare den kognitive reserve.

Når en sådan tilgang til pleje etableres, bør den tilpasses bedst muligt til den enkelte patients behov. Jeg anbefaler, at du henvender dig til kvalificerede plejere, som kan forsøge at genopbygge hjernekredsløb, reparere skrantende hjerner, berolige frygt og angst, genoprette glæde og genvinde selvværd, samtidig med at de lader patienterne bevare deres værdighed.

Copyright 2022. Alle rettigheder forbeholdes.
Tilpasset med tilladelse fra udgiveren,
Healing Arts Press, et aftryk af Indre traditioner Intl.

Artikel Kilde:

BESTIL: Alzheimers, aromaterapi og lugtesansen

Alzheimers, aromaterapi og lugtesansen: Æteriske olier til at forhindre kognitivt tab og genoprette hukommelsen
af Jean-Pierre Willem.

Denne guide tilbyder en praktisk og medicinfri måde at hjælpe dem, der lider af Alzheimers, og giver Alzheimerpatienter og deres familier mulighed for at genvinde glæden ved at leve igen.

Med henvisning til mange års kliniske beviser viser Jean-Pierre Willem, MD, hvordan Alzheimers er kritisk forbundet med lugtesansen. Dr. Willem deler de slående resultater, der er set på franske hospitaler og ældreboliger, hvor aromaterapi har været brugt som terapi for Alzheimers i mere end 10 år. Dr. Willem beskriver, hvordan man bruger æteriske olier til at stimulere hukommelsen, forhindre kognitivt tab og modvirke isolationen abstinenser og depression, som disse patienter sandsynligvis vil føle.

For mere info og / eller for at bestille denne bog, Klik her.  Fås også som en Kindle-udgave.

Om forfatteren

Jean-Pierre Willem, MD, er grundlæggeren af ​​den franske Barefoot Doctors-bevægelse, som bringer traditionelle helbredende teknikker tilbage til kliniske omgivelser. Forfatteren til flere bøger på fransk om naturlig helbredelse af degenerative sygdomme, han bor i Frankrig.

Bøger af denne forfatter (mange på deres originale franske sprog).